ประเทศสิงคโปร์และนอร์ทบรุนสวิก รัฐนิวเจอร์ซีย์ และเมืองหางโจว ประเทศจีน วันที่ 23 ตุลาคม 2566 — Adlai Nortye Ltd. (NASDAQ: ANL) (“บริษัท” หรือ “Adlai Nortye”) เป็นบริษัทไบโอเทคโนโลยีระดับโลกที่เน้นการวิจัยยาต้านมะเร็ง และ Nucleai เป็นบริษัทที่ใช้เทคโนโลยี AI ในการค้นพบและวินิจฉัยตัวบ่งชี้ทางชีวภาพจากภาพถ่ายทางพยาธิวิทยา ได้รับรางวัล ESMO 2023 BEST Poster Award สําหรับการนําเสนอ Poster ในวันอาทิตย์ที่ 22 ตุลาคม 2566 ซึ่งนําเสนอการศึกษาเรื่อง “การใช้ภาพ H&E และพยาธิวิทยาดิจิทัลเพื่อพยากรณ์ผลตอบสนองต่อยาบูปาร์ลิซิบใน SCCHN”
“การระบุผู้ป่วย SCCHN ที่กลับเป็นซ้ําหรือแพร่กระจายซึ่งอาจได้รับประโยชน์จากการรักษาด้วยการรวมบูปาร์ลิซิบ + ปาเคลิตักเซลโดยใช้คุณลักษณะทางพื้นที่จากภาพ H&E เป็นขั้นตอนสําคัญเพื่อให้การรักษาที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพมากขึ้น เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ด้านสุขภาพที่ดีขึ้นอย่างรวดเร็ว และในที่สุดช่วยชีวิตผู้ป่วยได้” ดร. ลาร์ส บีเกอร์สัน ประธานและหัวหน้าแพทย์ของ Adlai Nortye กล่าว
“เรารู้สึกตื่นเต้นที่จะนําตัวบ่งชี้ทางพื้นที่มาใช้ในการวิจัยและพัฒนายา และตั้งตารอที่จะยืนยันผลการศึกษาเหล่านี้ร่วมกับ Adlai Nortye” นายออสการ์ ปูอิก รองประธานฝ่ายเวชศาสตร์การแปลงและการวินิจฉัยของ Nucleai กล่าว
Poster นี้มีรหัส #869P และได้นําเสนอในงานนิทรรศการ Poster ด้านมะเร็งศีรษะและคอในวันอาทิตย์ที่ 22 ตุลาคม 2566 รางวัล Best Poster Award ได้มอบให้ในช่วงปิดงานนิทรรศการ Poster วันอาทิตย์
เกี่ยวกับยาบูปาร์ลิซิบ (AN2025)
บูปาร์ลิซิบ (AN2025) เป็นยายับยั้ง PI3K ชนิดทั่วไปที่ใช้ทางปากซึ่งมีฤทธิ์ต่อไอโซฟอร์มทุกชนิดของชนิดที่ 1 และมีฤทธิ์ต่อมะเร็งเม็ดเลือดและมะเร็งแข็ง กําลังอยู่ในระหว่างการพัฒนาสําหรับ SCCHN ที่แพร่กระจายในการศึกษาระยะที่ 3 โครงการ BURAN ระดับโลก (NCT04338399)
เกี่ยวกับการศึกษา BURAN
การศึกษา BURAN เป็นการศึกษาทดลองแบบสุ่มที่เปิดเผย หลายศูนย์ ระยะที่ 3 เพื่อประเมินผลของการรักษาด้วยบูปาร์ลิซิบที่ให้ทางปากวันละครั้งเปรียบเทียบกับปาเคลิตักเซลที่ให้ทางหลอดเลือดดําทุกสัปดาห์ในผู้ป่วยที่มีมะเร็งศีรษะและคอชนิดเซลล์สกวามาที่กลับเป็นซ้ําหรือคงที่ภายหลังการรักษาด้วยยาต้าน PD-1/PD-L1 เพียงตัวเดียวหรือร่วมกับยาเคมีบําบัดแบบใช้สารปรอท
เกี่ยวกับ Adlai Nortye (ANL)
Adlai Nortye เป็นบริษัทไบโอเทคโนโลยีระดับโลกที่เน้นการวิจัยยาต้านมะเร็ง มีศูนย์วิจัยและพัฒนาและศูนย์คลินิกโลกอยู่ในจีนและสหรัฐอเมริกา โดยเน้นที่มะเร็งศูนย์ ได้สร้างแพลตฟอร์มการวิจัยด้านภูมิคุ้มกันมะเร็งโดยเองและร่วมมือกับบริษัทยาชั้นนํา โดยมียาระหว่างการพัฒนาถึง 6 ตัว โดย 3 ตัวอยู่ในการทดลองคลินิกหลายแห่ง รวมถึง (i) Buparlisib (AN2025) ซึ่งได้รับการรับรองเร่งด่วนจาก FDA และอยู่ในการศึกษาระยะที่ 3 ระดับโลก (ii) Palupiprant (AN0025) ยับยั้ง EP4 ทางปากซึ่งผ่านการทดลองระยะ 1b ในการรักษาก่อนผ่าตัดมะเร็งทวารหนัก และอยู่ในการศึกษาระยะ 1b ในการรวมกับ Keytruda หรือ pembrolizumab ในผู้ป่วยมะเร็งชนิดอื่น และ (iii) AN4005 ยายับยั้ง PD-L1 ทางปากซึ่งสามารถเอาชนะการยับยั้งจากกา