เอฟดีเออนุมัติวัคซีนโควิด-19 ‘อัปเดต’ แล้ว
เอฟดีเอให้ไฟเขียวสําหรับวัคซีนที่ผลิตโดย Pfizer และ Moderna เพื่อเป้าหมายสายพันธุ์ไวรัสล่าสุดท่ามกลางการเพิ่มขึ้นของการเข้าโรงพยาบาล
สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐ (FDA) ได้อนุมัติการใช้วัคซีนกระตุ้นโควิด-19 รุ่นใหม่ที่พัฒนาโดย Pfizer และ Moderna เพื่อต่อสู้กับสายพันธุ์ล่าสุดของไวรัสท่ามกลางการเพิ่มขึ้นของการเข้าโรงพยาบาล วัคซีนรุ่นล่าสุดเหล่านี้เป้าหมาย XBB.1.5 สายพันธุ์โควิด-19 ที่แพร่หลายมากที่สุดเมื่อฤดูร้อนที่ผ่านมา และจะมีให้ประชาชนใช้ได้เร็วที่สุดในสัปดาห์นี้ วัคซีนได้รับการอนุมัติสําหรับผู้ที่อายุ 12 ปีขึ้นไป FDA ระบุ เมื่อวันจันทร์ ขณะที่การอนุญาตใช้ฉุกเฉินได้รับการอนุมัติสําหรับเด็กอายุตั้งแต่ 6 เดือน
“สาธารณชนสามารถมั่นใจได้ว่าวัคซีนที่อัปเดตแล้วเหล่านี้ได้ผ่านมาตรฐานทางวิทยาศาสตร์ที่เข้มงวดของหน่วยงานสําหรับความปลอดภัย ประสิทธิภาพ และคุณภาพการผลิต” หน่วยงานกํากับดูแลยากล่าวในแถลงการณ์ “เราขอแนะนําอย่างยิ่งให้ผู้ที่มีสิทธิ์พิจารณารับวัคซีน”
ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคของสหรัฐ (CDC) คาดว่าจะตัดสินใจเกี่ยวกับแนวทางการใช้วัคซีนกระตุ้นปรับปรุงใหม่เหล่านี้ได้เร็วที่สุดภายในวันอังคาร คณะที่ปรึกษาของหน่วยงานอาจแนะนําให้ฉีดวัคซีนให้กับผู้ที่มีความเสี่ยงสูงต่อภาวะแทรกซ้อนรุนแรงจากโควิด-19 – เช่น ผู้สูงอายุและผู้ที่มีภูมิคุ้มกันอ่อนแอ – แทนที่จะเป็นประชาชนทั่วไป
แม้ว่า XBB.1.5 จะไม่ใช่สายพันธุ์โควิด-19 ที่แพร่หลายมากที่สุดในสหรัฐอีกต่อไป Pfizer และ Moderna อ้างว่าวัคซีนกระตุ้นที่อัปเดตแล้วของพวกเขายังมีประสิทธิภาพต่อสายพันธุ์ EG.5 และ FL.1.5.1 ล่าสุด ผู้ผลิตวัคซีน กล่าว เมื่อสัปดาห์ที่แล้วว่าวัคซีนใหม่สร้างการตอบสนองของภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่งต่อ BA.2.86 สายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องกับ Omicron ที่ทําให้เกิดความกังวลเนื่องจากมีการกลายพันธุ์มากมาย
แม้ว่ารัฐบาลของประธานาธิบดี โจ ไบเดน จะเตือนถึงการเพิ่มขึ้นของการติดเชื้อ แต่ชาวอเมริกันจํานวนมากหรือสงสัยเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพของวัคซีนโควิด-19 หรือเพียงแค่ผ่านพ้นจากการกังวลเกี่ยวกับไวรัสไปแล้ว เพียง 17% ของผู้ที่มีสิทธิ์ได้รับ วัคซีนกระตุ้น โควิด-19 ครั้งล่าสุดได้รับวัคซีนกระตุ้น
