การรวมการลําดับสารพันธุกรรมของสารพันธุกรรมเพื่อให้การวินิจฉัยที่ดีขึ้นเพื่อให้เข้าใจชีววิทยาของโรคได้มากขึ้น
เคมบริดจ์ รัฐแมสซาชูเซตส์ และรอสท็อค ประเทศเยอรมนี และเบอร์ลิน 10 ต.ค. 2023 – Centogene N.V. (Nasdaq: CNTG) ซึ่งเป็นพันธมิตรทางวิทยาศาสตร์ชีวภาพที่จําเป็นสําหรับคําตอบที่ขับเคลื่อนด้วยข้อมูลในโรคหายากและโรคทางระบบประสาทเสื่อม ได้ประกาศในวันนี้ถึงการขยาย MOx พอร์ตโฟลิโอการวินิจฉัยหลายอณูของบริษัท โดยรวมการวิเคราะห์ทรานสคริปโตมิกส์ที่ทันสมัย
MOx 2.0 ของ CENTOGENE เป็นการแก้ปัญหาหลายอณูในขั้นตอนเดียวที่รวมการลําดับสารพันธุกรรม DNA การทดสอบทางชีวเคมี และตอนนี้การลําดับสารพันธุกรรม RNA เพื่อให้แพทย์มีความสามารถในการทดสอบที่ครอบคลุมที่สุด
ทรานสคริปโตมิกส์ตรวจสอบสคริปต์เพื่อเปิดเผยรูปแบบ RNA ที่เฉพาะกับการกลายพันธุ์ ความแตกต่างในการแสดงออกของยีน และวิธีที่เซลล์และเนื้อเยื่อตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงทางสิ่งแวดล้อมหรือสรีรวิทยา โดยใช้การลําดับสารพันธุกรรม RNA สามารถสร้างภาพรวมที่สมบูรณ์ของชีววิทยาของโรคและการตอบสนองต่อยาได้
MOx 2.0 – การเปลี่ยนแปลงยุคสมัยในการวินิจฉัยผู้ป่วยในโลกแห่งความเป็นจริง
พอร์ตโฟลิโอการวินิจฉัยหลายอณูที่ปรับปรุงใหม่ของ CENTOGENE ประกอบด้วยการปรับปรุงสําคัญ 3 ประการที่บูรณาการเข้าด้วยกันอย่างราบรื่น:
ให้ผลการวินิจฉัยสูงสุดด้วยทรานสคริปโตมิกส์
- โดยการรวมการลําดับสารพันธุกรรม RNA สามารถสร้างภาพรวมที่สมบูรณ์ของชีววิทยาของโรคได้ ซึ่งครอบคลุมผู้ป่วยที่สงสัยว่าเป็นโรคทางพันธุกรรมประมาณ 60% เทียบกับ 40-50% ด้วยการลําดับเอ็กโซมและจีโนมมาตรฐาน
กระบวนการที่ง่ายขึ้น
- โดยใช้ CentoCard® เทคโนโลยีการ์ดกรองระดับสูงของ CENTOGENE สําหรับสกัด DNA, RNA, เอนไซม์ และเมแทบอไลต์คุณภาพสูงจากหยดเลือดแห้ง การเก็บตัวอย่างและการจัดส่งได้รับการปรับปรุง – เพื่อให้แน่ใจว่าการทดสอบหลายอณูสามารถเข้าถึงได้สําหรับผู้ป่วยทั่วโลก
ความลึกซึ้งที่ไร้เทียมทาน
- นําเสนอรายงานทางการแพทย์ชั้นนําตามหลักชีวสารสนเทศ ปัญญาประดิษฐ์ และการวิเคราะห์จากผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของ CENTOGENE Biodatabank ที่มีผู้ป่วยมากกว่า 800,000 คนจากประเทศที่หลากหลายกว่า 120 ประเทศ มากกว่า 70% เป็นชาวไม่ใช่ยุโรป รวมถึงตัวแปรเฉพาะมากกว่า 70 ล้านตัว
เกี่ยวกับ CentoGenome® MOx 2.0
CentoGenome® MOx 2.0 ออกแบบมาโดยใช้การลําดับจีโนมทั้งหมดของ CENTOGENE เพื่อครอบคลุมโรคหายากมากกว่า 7,000 โรค รวมถึงความผิดปกติทางเมแทบอลิซึมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมมากกว่า 1,400 โรค ตอนนี้รวมการวิเคราะห์ RNA สําหรับตัวแปรการแตกต่าง รวมทั้งการทดสอบเพื่อยืนยันผ่านการวัดไบโอมาร์คเกอร์และกิจกรรมเอนไซม์ CentoGenome® MOx 2.0 ให้ความครอบคลุมทางคลินิกที่ปรับปรุงใหม่ CentoGenome® รวมถึงการตรวจจับการขยายซ้ําที่เชื่อมโยงกับโรคทางระบบประสาท การแปรผันของจํานวนชุดยีนที่เกี่ยวข้องกับแขนงไขสันหลังเห