BioNTech ประกาศผลการเงินไตรมาสที่ 3 ปี 2566 และข่าวสารทางธุรกิจ

  • ข้อมูลคลินิกที่น่าสนใจจากหลายประเภทยารวมถึงยาที่เชื่อมโยงกับสารเคมีบําบัด (ADC) ชื่อ BNT323/DB-1303, BNT325/DB-1305, ยาบําบัดเซลล์มะเร็งชื่อ BNT211, ยาบําบัดเซลล์ที่ชื่อ BNT221 และวัคซีนมะเร็งด้วย mRNA ชื่อ BNT116
  • ความก้าวหน้าทางไพพรรณนาที่มีการทดลองระยะสุดท้ายหลายครั้งตั้งแต่ต้นไตรมาสปัจจุบัน
  • ความร่วมมือทางยุทธศาสตร์ใหม่และขยายขอบเขตสะท้อนถึงความมุ่งมั่นของ BioNTech ในการส่งมอบบริการทางการแพทย์ที่น่าประทับใจสําหรับมะเร็งและโรคติดต่อ
  • การเปิดตัวที่ประสบความสําเร็จของวัคซีนต้านโควิด-19 ที่ปรับปรุงให้เข้ากับสายพันธุ์ XBB.1.5 ของโอมิครอนในตลาดทั่วโลก
  • การปรับประมาณการรายได้จากวัคซีนต้านโควิด-19 ปี 2566 เป็นประมาณ 4,000 ล้านยูโร
  • การปรับลดการคาดการณ์ค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาในปี 2566 เป็น 1.8-2.0 พันล้านยูโร และค่าใช้จ่ายด้านการบริหารงานทั่วไปและการขายเป็น 600-650 ล้านยูโร
  • รายได้สําหรับไตรมาสแรกถึงไตรมาสสามของปี 25661 อยู่ที่ 2.3 พันล้านยูโร2 กําไรสุทธิ 472 ล้านยูโร และกําไรต่อหุ้นปรับลด 1.94 ยูโร ($2.113)

กําหนดการประชุมผ่านวิดีโอคอนเฟอเรนซ์และเว็บแคสต์ในวันที่ 6 พฤศจิกายน 2566 เวลา 14.00 น.

กรุงเทพฯ, วันที่ 6 พฤศจิกายน 2566 BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech” หรือ “บริษัท”) ประกาศผลการดําเนินงานทางการเงินสําหรับไตรมาสที่สามและไตรมาสแรกถึงไตรมาสสามของปี 2566 และให้ข้อมูลการพัฒนาของบริษัท

“ในไตรมาสที่ผ่านมา เราได้เพิ่มพูนพอร์ตโฟลิโอของเราด้วยยาที่เชื่อมโยงกับสารเคมีบําบัด เริ่มการทดลองระยะสุดท้ายหลายครั้ง และเสนอข้อมูลสําคัญจากหลายโมดาลิตี้เช่นวัคซีนมะเร็ง ยาบําบัดเซลล์ ยาที่เชื่อมโยงกับสารเคมีบําบัด และตัวยับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกัน กลยุทธ์ของเรามุ่งเน้นการรวบรวมเครื่องมือที่แตกต่างกันเพื่อส่งมอบบริการทางการแพทย์ใหม่ มุ่งปรับปรุงมาตรฐานการดูแลรักษาสําหรับผู้ป่วยมะเร็ง” กล่าวโดย ศ.ดร. อูกูร์ ซาฮิน ประธานเจ้าหน้าที่บริหารและผู้ร่วมก่อตั้ง BioNTech

ภาพรวมผลการดําเนินงานทางการเงินไตรมาสที่สามและไตรมาสแรกถึงไตรมาสสามของปี 2566

เงินเหรียญยูโร, ยอดรายการต่อหุ้น ไตรมาสที่ 3 ปี 2566 ไตรมาสที่ 3 ปี 2565 ไตรมาสที่ 1-3
ปี 2566
ไตรมาสที่ 1-3
ปี 2565
รายได้รวม2 895.3 3,461.2 2,340.0 13,032.3
กําไรสุทธิ 160.6 1,784.9 472.4 7,155.7
Next Post

InflaRx ประกาศผู้ป่วยคนแรกได้รับการรักษาในการทดลองระยะที่ 3 ด้วย vilobelimab ใน Pyoderma Gangrenosum

การทดลองระยะที่ 3 แบบพหุประเทศ สุ่ม และควบคุมแบบปรับเปลี่ยนสําหรับโรคผิวหนังชนิดแผลเปื่อย (PG) เริ่มขึ้น และผู้ป่วยรายแรกได้รับการรักษาในสหรัฐอเมริกา PG เป็นโรคผิวหนังที่มีความรุนแรงและทําให้ร่างกายพิการซึ่งมีลักษณะของแผลที่เจ็บปวดที่สามารถขยายตัวได้อย่างรวดเร็ว JENA, เยอรมนี, 6 พฤศจิกายน 2566 &#821 […]