ILIKOS Consulting Group และ Jordan Center for Pharmaceutical Research (JCPR) ประกาศความร่วมมือเชิงกลยุทธ์เพื่อเน้นย้ำข้อได้เปรียบที่สำคัญในการออกแบบและดำเนินการศึกษา BE/BA ในจอร์แดน “`

145e3e042b9dfd889ce948a1cf9ba6c7 1 ILIKOS Consulting Group and Jordan Center for Pharmaceutical Research (JCPR) Announce Strategic Partnership to highlight significant advantages in designing and executing BE/BA studies in Jordan

(SeaPRwire) –   ปาฟอส, ไซปรัส, 11 กุมภาพันธ์ 2025 — ILIKOS Consulting Group และ Jordan Center for Pharmaceutical Research (JCPR) ประกาศความร่วมมือเชิงกลยุทธ์เพื่อเน้นย้ำข้อดีที่สำคัญในการออกแบบและดำเนินการศึกษา BE/BA ใน จอร์แดน และการพัฒนาการวิจัยทางคลินิกที่ทันสมัยทั่วประเทศ

วัตถุประสงค์ของความร่วมมือ:

  • แนะนำข้อดีของการทำการศึกษาทางคลินิก BA/BE ใน จอร์แดน.
  • ขยายการเข้าถึงผู้ป่วยไปสู่การรักษาใหม่ที่มีแนวโน้มดี.

เนื่องจากกำหนดเวลาในการพัฒนาการรักษาหรือเทคโนโลยีใหม่ๆ นั้นยาวนานขึ้น และสภาพแวดล้อมการแข่งขันมีความเสี่ยงสูงขึ้น การสำรวจภูมิภาคใหม่ๆ ที่มีคุณภาพสูง ต้นทุนที่ย่อยง่าย และการสรรหาบุคลากรที่มีประสิทธิภาพจึงมีความสำคัญ สำหรับอุตสาหกรรมยาสามัญ ก็มีการเกิดความท้าทายข้ามภูมิภาคมากมายเช่นกัน ได้แก่ ข้อกำหนดด้านกฎระเบียบที่เปลี่ยนแปลงมาตรฐานข้อมูล และแรงกดดันด้านต้นทุน

“ด้วยแรงกดดันทั่วโลกที่เพิ่มขึ้นต่ออุตสาหกรรมยาสามัญ ตั้งแต่การเปลี่ยนแปลงด้านกฎระเบียบไปจนถึงต้นทุนการพัฒนาที่สูงขึ้น จึงมีความสำคัญอย่างยิ่งที่จะต้องสำรวจวิธีแก้ปัญหาที่สร้างสรรค์และเชื่อถือได้” นายเอเลียส ซายาส ผู้ก่อตั้งและซีอีโอของ ILIKOS กล่าว “ตำแหน่งทางยุทธศาสตร์ของ จอร์แดน ร่วมกับความเชี่ยวชาญอย่างกว้างขวางของ JCPR นำเสนอข้อเสนอที่มีมูลค่าที่น่าสนใจสำหรับผู้สนับสนุนที่กำลังเผชิญกับความท้าทายในการพัฒนายาในปัจจุบัน เป้าหมายของเราคือการสนับสนุนการเชื่อมช่องว่างทางวัฒนธรรม กฎระเบียบ และการดำเนินงานเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่มีคุณภาพสูงและคุ้มค่า”

JCPR ศูนย์กลางแห่งความเป็นเลิศด้านการวิจัยยาสามัญที่มีประสบการณ์มายาวนานหลายทศวรรษ นำเสนอโซลูชันแบบครบวงจรให้กับผู้ผลิตยาสามัญเพื่อเอาชนะปัญหาคอขวดในการพัฒนาและความซับซ้อนในการดำเนินงาน ศูนย์กลางแห่งนี้เชี่ยวชาญในการนำทางกรอบงานด้านกฎระเบียบ การรับประกันมาตรฐานข้อมูล และการให้ความสามารถในการสรรหาบุคลากรที่เหนือชั้นทั่วทั้งภูมิภาค

JCPR เป็นองค์กรวิจัยทางคลินิก (CRO) แห่งแรกที่ได้รับการจัดตั้งและรับรองใน อัมมาน-จอร์แดน ได้รับการรับรองจาก JFDA, GCC, EMA และเป็นที่เชื่อถือได้ทั่วทั้งภูมิภาค MENA สหรัฐอเมริกา, เอเชีย และแอฟริกาเหนือ

“Jordan Center for Pharmaceutical Research (JCPR) เป็นรากฐานของความเป็นเลิศด้านการวิจัยทางคลินิกในภูมิภาค MENA มากกว่าสองทศวรรษ ในฐานะสถาบันชั้นนำในการศึกษา BA/BE สำหรับอุตสาหกรรมยาสามัญ JCPR ภูมิใจที่ได้รับการตรวจสอบโดย EMA และได้รับการรับรองจากหน่วยงานกำกับดูแลหลายแห่ง เรายังยินดีที่ได้ขยายพื้นที่ไปยัง ยุโรป และสร้างความมั่นคงให้กับเราในด้านการศึกษา first-in-human, การทดสอบอุปกรณ์ทางการแพทย์ และการทดลองทางคลินิก บริการของเราในขณะนี้สนับสนุนพันธมิตรทั่วโลก รวมถึงการก้าวแรกสู่การเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา ด้วยความมุ่งมั่นอย่างแน่วแน่ต่อการวิจัยที่มีคุณภาพสูง เป็นไปตามข้อกำหนดด้านกฎระเบียบ นวัตกรรม และความแม่นยำ JCPR ยังคงเป็นพันธมิตรที่เชื่อถือได้ในการพัฒนายาและอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ” Eng. Tareq T. Arafat หัวหน้าฝ่ายพัฒนาธุรกิจของ JCPR กล่าว

เกี่ยวกับ ILIKOS Consulting Group

ILIKOS Consulting Group นำเสนอบริการที่ยืดหยุ่น ปรับตัวได้ และเป็นส่วนตัวสูงให้กับองค์กรวิจัยแบบจ้างเหมา (CROs) และบริษัทวิทยาศาสตร์เพื่อชีวิต ความเชี่ยวชาญของบริษัทอยู่ที่การพัฒนาและดำเนินการกลยุทธ์การพัฒนาเชิงพาณิชย์และธุรกิจที่มีประสิทธิภาพสูง ในขณะเดียวกันก็รับมือกับความท้าทายต่างๆ เช่น ต้นทุน คุณภาพ ความสอดคล้อง และความสอดคล้องกับพลวัตของตลาด

เรียนรู้เพิ่มเติมได้ที่:

สำหรับคำถามใดๆ โปรดติดต่อ:
Elias Sayias, BSc. CCRA

ผู้ก่อตั้งและซีอีโอ
อีเมล:

เกี่ยวกับ Jordan Center for Pharmaceutical Research (JCPR)

JCPR เป็นศูนย์วิจัยยาชั้นนำใน จอร์แดน โดยมุ่งเน้นไปที่การดำเนินการทดลองทางคลินิก การปฏิบัติตามกฎระเบียบ และนวัตกรรม ศูนย์กลางแห่งนี้ให้ผู้สนับสนุนเข้าถึงความเชี่ยวชาญทางการแพทย์ขั้นสูง ความเชี่ยวชาญด้านการดำเนินงานที่ได้รับการยอมรับ และโซลูชันการสรรหาผู้ป่วยที่เชื่อถือได้ทั่วทั้งภูมิภาค

JCPR ได้ดำเนินการศึกษาชีวสมมูลที่เสร็จสมบูรณ์แล้วกว่า 900 รายการ:

  • ตั้งแต่กิจการด้านกฎระเบียบและการออกแบบโปรโตคอลไปจนถึงการวิเคราะห์ PK และสถิติโดยใช้ SAS และ Winnonlin ครอบคลุมทุกด้านของการออกแบบและการดำเนินการศึกษาทางคลินิก
  • กำหนดเวลาที่รวดเร็ว—ได้รับการอนุมัติจาก JFDA ภายในสองสัปดาห์นับจากการลงนามในสัญญา โดยเริ่มให้ยาภายในสิบวันนับจากได้รับอนุมัติจาก JFDA
  • สองสถานที่ทางคลินิกที่ทันสมัยพร้อมเตียงกว่า 120 เตียง รองรับด้วยสิ่งอำนวยความสะดวกด้านชีววิเคราะห์ขั้นสูงพร้อมแพลตฟอร์ม LCMS-MS เพื่อให้แน่ใจถึงความแม่นยำและความน่าเชื่อถือ

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดเยี่ยมชม:

สำหรับคำถามใดๆ โปรดติดต่อ:
Eng. Tareq Arafat
ผู้จัดการฝ่ายพัฒนาธุรกิจ
อีเมล:  

แหล่งที่มา ILIKOS Consulting Group

บทความนี้ให้บริการโดยผู้ให้บริการเนื้อหาภายนอก SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) ไม่ได้ให้การรับประกันหรือแถลงการณ์ใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับบทความนี้

หมวดหมู่: ข่าวสําคัญ ข่าวประจําวัน

SeaPRwire จัดส่งข่าวประชาสัมพันธ์สดให้กับบริษัทและสถาบัน โดยมียอดการเข้าถึงสื่อกว่า 6,500 แห่ง 86,000 บรรณาธิการและนักข่าว และเดสก์ท็อปอาชีพ 3.5 ล้านเครื่องทั่ว 90 ประเทศ SeaPRwire รองรับการเผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์เป็นภาษาอังกฤษ เกาหลี ญี่ปุ่น อาหรับ จีนตัวย่อ จีนตัวเต็ม เวียดนาม ไทย อินโดนีเซีย มาเลเซีย เยอรมัน รัสเซีย ฝรั่งเศส สเปน โปรตุเกส และภาษาอื่นๆ 

Next Post

Bio X Cell ขยายการเข้าถึงทั่วโลกด้วยศูนย์กระจายสินค้าแห่งใหม่ในปักกิ่ง ประเทศจีน ```

(SeaPRwire) –   เลบานอน รัฐนิวแฮมป์เชียร์, 11 กุมภาพันธ์ 2568 — Bio X Cell ผู้ให้บริการแอนติบอดีเชิงหน้าที่ชั้นนำของโลกสำหรับการวิจัยเชิงแปลกำลังเสริมสร้างเครือข่ายการจัดจำหน่ายทั่วโลกด้วยการเปิดศูนย์กระจายสินค้าแห่งใหม่ใน กรุงปักกิ่ง ประเทศจีน ใน เดือนมีนาคม 2568 การขยายตัวนี้เป็นขั้นตอนล่าสุ […]