บริษัทจะเปิดโอกาสให้ร่วมฟังการประชุมและถ่ายทอดสด วันนี้วันที่ 8 พฤศจิกายน พ.เอสที. 8.30 น. ตามเวลาตะวันออก/พี.เอ็ม.ซี.ที. 14.30 น.
ข้อมูลจาก IMA203 โดยเน้นผู้ป่วยโรคมะเร็งผิวหนังที่นําเสนอที่การประชุมระดับนานาชาติของสมาคมวิจัยโรคมะเร็งผิวหนังวันนี้วันที่ 8 พฤศจิกายน
- IMA203 GEN1 รักษาด้วยเซลล์ที่รับรู้ตัวต้านทานมะเร็งเป้าหมาย PRAME – การอัพเดทข้อมูลขั้นที่ 1a และกลุ่มผู้ป่วย A
- ยังคงปลอดภัย
- อัตราการตอบสนองที่ยืนยันได้ 50% (cORR) ในผู้ป่วยโรคมะเร็งผิวหนังที่ได้รับการรักษาที่ขนาดที่เหมาะสมสําหรับการทดลองระยะที่ 2; การตอบสนองที่ยังคงอยู่บางรายเกิน 15 เดือน และระยะเวลาการตอบสนองที่ยังไม่ถึงจุดสิ้นสุดที่ประเมินตามระยะเวลาเฉลี่ย 14.4 เดือน
- มุ่งหวังที่จะเข้าสู่การทดลองระยะที่ 2 เพื่อการขึ้นทะเบียนในโรคมะเร็งผิวหนังในปี 2024; กําลังร่วมปรึกษากับ FDA ตามการได้รับการจัดประเภท RMAT เมื่อเร็วๆ นี้
- IMA203CD8 GEN2 รักษาด้วยเซลล์ที่รับรู้ตัวต้านทานมะเร็งเป้าหมาย PRAME – ข้อมูลคลินิกครั้งแรกจากกลุ่มผู้ป่วย C
- ความปลอดภัยที่ควบคุมได้ กําลังเพิ่มขนาดได้
- กิจกรรมคลินิกเบื้องต้นพบอัตราการตอบสนองที่ยืนยันได้ 56% (5/9) และอัตราการตอบสนองรวม 58% (7/12) ที่ระดับขนาดยา 3 และ 4; 6 ใน 7 การตอบสนองยังคงอยู่กับการตอบสนองนานที่สุดเกิน 12 เดือน
- การเภสัชวิทยาที่ดีขึ้นและแบบแผนการตอบสนองที่แตกต่าง
- เริ่มพบสัญญาณในการรักษาโรคที่ไม่ใช่โรคมะเร็งผิวหนัง เช่น โรคมะเร็งรังไข่ โรคมะเร็งมดลูก โรคมะเร็งปอดเซลล์ไม่เป็นทาง โรคมะเร็งเต้านมชนิดที่ไม่มีฮอร์โมน โดยใช้ IMA203CD8 GEN2 เป็นหลัก
- เงินสดและเงินสดรวมเกิน 500 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และสามารถดําเนินการได้ถึงปี 2026; การอัพเดทข้อมูลทั่วทั้งพอร์ตโฟลิโอการรักษาด้วยเซลล์ที่รับรู้ตัวต้านทานมะเร็งและโปรแกรมสองโปรแกรมต้านทานที่เป็นโมเลกุลสองตัวต้านทานมะเร็งคาดว่าจะเปิดเผยตลอดปี 2024
ฮิวสตัน, เท็กซัส และทือบิงเงิน, เยอรมนีวันที่ 8 พฤศจิกายน 2023 – Immatics N.V. (นาสดัค: IMTX, “Immatics”) ซึ่งเป็นบริษัททางการแพทย์ในระยะคลินิกที่มุ่งเน้นการค้นพบและพัฒนารักษาด้วยยาต้านทานมะเร็งที่สามารถนําเซลล์ที่รับรู้ตัวต้านทานมะเร็งมารักษา ประกาศผลการศึกษาระยะกลางจากการทดลองระยะที่ 1 กับ ACTengine® IMA203 ในผู้ป่วยที่มีโรคมะเร็งซ้ําซากหรือต้านทานยา การอัพเดทนี้เน้นที่ IMA203 GEN1 ในโรคมะเร็งผิวหนังที่ขนาดยาที่เหมาะสมสําหรับการทดลองระยะที่ 2 (RP2D) และข้อมูลคลินิกครั้งแรกสําหรับ IMA203CD8 GEN2
การรักษาด้วย IMA203 GEN1 เดี่วยตนเองในระยะที่ 1a และระยะที่ 1b กลุ่มผู้ป่วย A ที่ RP2D แสดงให้เห็นการตอบสนองที่ยั่งยืนในผู้ป่วยโรคมะเร็งผิวหนังบางรายเกิน 12 เดือนและ 15 เดือนหลังการรับการรักษา