- ACTengine® IMA203 GEN1 TCR-T มุ่งเป้าไปยัง PRAME แสดงผลตอบรับที่ยืนยันได้ 50% (6/12) ในผู้ป่วยเมลาโนมาที่มีระยะต่อเนื่องและ/หรือยังไม่ตอบสนองต่อการรักษาครั้งที่สอง มีระยะการตอบสนองที่ยังไม่ถึงจุดสิ้นสุด (mDOR) ที่ยังไม่ถึงจุดสิ้นสุดที่ระยะติดตามเฉลี่ย 14.4 เดือน รวมถึงการตอบสนองที่ยังดําเนินอยู่มากกว่า 15 เดือนหลังการฉีดยา; IMA203 GEN1 ยังคงมีความปลอดภัยที่ดี; บริษัทมีเป้าหมายในการเริ่มศึกษาทดลองระยะที่ 2 เพื่อการขึ้นทะเบียนในเมลาโนมาในปี 2024; จะมีการอัพเดทแผนการพัฒนาทางคลินิกในไตรมาสที่ 1 ปี 2024
- ข้อมูลคลินิกครั้งแรกของ ACTengine® IMA203CD8 GEN2 TCR-T มุ่งเป้าไปยัง PRAME แสดงให้เห็นอัตราตอบสนองที่ยืนยันได้ 56% (5/9) โดยมีความปลอดภัยที่จัดการได้ขณะแสดงให้เห็นการเพิ่มประสิทธิภาพและรูปแบบการตอบสนองที่แตกต่างกัน การตอบสนองที่ยังดําเนินอยู่นานที่สุดที่ >12 เดือน
- เริ่มพบสัญญาณในการรักษาที่ไม่ใช่เมลาโนมา รวมถึงมะเร็งรังไข่ มะเร็งมดลูก โรคมะเร็งปอดเซลล์ไม่เป็นทรวงอก มะเร็งเต้านมชนิดที่ไม่ตอบสนองต่อฮอร์โมน โดยใช้ IMA203CD8 GEN2 เป็นหลัก
- TCER® IMA402: ผู้ป่วยรายแรกได้รับการฉีดยาในการศึกษาทดลองระยะที่ 1/2 ที่ประเมินโปรแกรม TCR Bispecific รุ่นถัดไปของบริษัทที่มีอายุการใช้งานนานขึ้น โดยมุ่งเป้าไปยัง PRAME
- Immatics และ Moderna ประกาศความร่วมมือระหว่างหลายแพลตฟอร์มระยะยาวที่รวมเอาพลัตฟอร์มเป้าหมายและ TCR ของ Immatics กับเทคโนโลยี mRNA ขั้นสูงของ Moderna เพื่อพัฒนาผลิตภัณฑ์ทางด้านอนุมูลวิทยาที่ใหม่น่าสนใจ; Immatics ได้รับเงินสดล่วงหน้า 120 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และมูลค่ารวมของข้อตกลงอาจเกิน 1.7 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ
- Bristol Myers Squibb ลงทุนเงินทุน 35 ล้านดอลลาร์สหรัฐ
- เงินสดและสินทรัพย์การเงินอื่น ๆ จํานวน 388 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ณ วันที่ 30 กันยายน 2023 ไม่รวมเงินสดล่วงหน้า 120 ล้านดอลลาร์สหรัฐที่ได้รับจาก Moderna; รวมเป็นเกินกว่า 500 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งคาดว่าจะมีวงเงินสดที่พอเพียงต่อไปจนถึงปี 2026
(SeaPRwire) – วันอังคารที่ 14 พฤศจิกายน 2023 – (NASDAQ: IMTX; “Immatics”) บริษัทชีวเภสัชกรรมในระยะคลินิกที่มุ่งเน้นในการค้นพบและพัฒนายารักษามะเร็งโดยใช้เซลล์ T ที่ถูกเปลี่ยนทิศทาง ประกาศผลการดําเนินงานทางการเงินและการปรับปรุงธุรกิจสําหรับไตรมาสสิ้นสุดวันที่ 30 กันยายน 2023
“Immatics ได้มีไตรมาสที่แข็งแกร่งและมีความก้าวหน้าอย่างต่อเนื่องทั้งในเรื่องการพัฒนาโปรแกรมคลินิกและการพัฒนาธุรกิจ รวมถึงการลงทุนเงินทุนจาก Bristol Myers Squibb การเริ่มต้นความร่วมมือระยะยาวกับ Moderna การฉีดยาผู้ป่วยรายแรกของโปรแกรม TCER® IMA402 และข้อมูลการอัพเดทล่าสุดของ ACTengine® IMA203 GEN1 และ GEN2 ที่แสดงให้เห็นประโยชน์ทางคลินิกที่อาจยั่งยืนได้สําหรับผู้ป่วยมะเร็งระยะลุกลาม เราจะยังคงเดินหน้า IMA203 ไปสู่การศึกษาทดลองระยะที่ 2 ในปีหน้า พร้อมกับเงินสดมากกว่า 500 ล้านดอลลาร์สหรัฐบนดุลยภาพของเรา เรามุ่งหวังที่จะให้ข้อมูลคลินิกระยะแรกสําหรับโปรแกรม TCR Bispecific สองโปรแกรมถัดไปของเรา IMA401 มุ่งเป้าไปยัง MAGEA4/8 และ IMA402 มุ่งเป้าไปยัง PRAME พร้อมกับการอัพเดทอื่น ๆ”
บทความนี้ให้บริการโดยผู้ให้บริการเนื้อหาภายนอก SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) ไม่ได้ให้การรับประกันหรือแถลงการณ์ใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับบทความนี้
หมวดหมู่: ข่าวสําคัญ ข่าวประจําวัน
SeaPRwire ให้บริการกระจายข่าวประชาสัมพันธ์แก่ลูกค้าทั่วโลกในหลายภาษา (Hong Kong: HKChacha , BuzzHongKong ; Singapore: SingdaoPR , TodayinSG , AsiaFeatured ; Thailand: THNewson , ThailandLatest ; Indonesia: SEATribune , IndonesiaFolk ; Philippines: PHNewLook , EventPH , PHBizNews ; Malaysia: BeritaPagi , SEANewswire ; Vietnam: VNFeatured , SEANewsDesk ; Arab: DubaiLite , ArabicDir , HunaTimes ; Taiwan: TWZip , TaipeiCool ; Germany: NachMedia , dePresseNow )