- ฉีดยาสําหรับผู้ป่วยคนแรกในการทดลองคลินิกระยะ 1b/2 ในสหรัฐอเมริกาเพื่อประเมิน FasTCAR-T GC012F สําหรับการรักษาผู้ป่วยโรคเมือกเหลืองซ้ําซากที่ไม่ตอบสนองต่อยา (relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM))
- คาดว่าจะเริ่มการทดลองคลินิกระยะ 1/2 ในประเทศจีนเพื่อประเมิน GC012F สําหรับการรักษาผู้ป่วยโรคเมือกเหลืองซ้ําซากที่ไม่ตอบสนองต่อยาในไตรมาสที่สี่ปี 2566
- เสนอข้อมูลตามระยะเวลานานขึ้นจากการทดลองคลินิกระยะ 1 โดยนักวิจัยหลักประเมิน GC012F เป็นการรักษาระยะแรกสําหรับผู้ป่วยโรคเมือกเหลืองใหม่ที่มีความเสี่ยงสูงที่สามารถรับการปลูกถ่ายไขกระดูก; ข้อมูลอัพเดตจะรายงานเป็นการนําเสนอปากเปล่าในการประชุมประจําปีครั้งที่ 65 ของสมาคมเลือดวิทยาอเมริกัน (ASH 2023)
- กําลังดําเนินการตามแผนการยื่นเอกสารขออนุญาตการทดลองยาในมนุษย์ (IND) สําหรับการทดลองคลินิกระยะ 1 ในสหรัฐอเมริกาและจีนของ GC012F ในผู้ป่วยโรคกล้ามเนื้ออักเสบชนิดพังผืดซ้ําซาก (rSLE) ในปี 2566
- คาดว่าจะเผยแพร่ข้อมูลจากการทดลองคลินิกระยะ 1 นักวิจัยหลักประเมิน GC012F ใน rSLE ในครึ่งแรกของปี 2567
- เสนอข้อมูลการทดลองก่อนคลินิกประเมิน SMART CARTTM เซลล์ในแบบจําลองมะเร็งชนิดแข็งที่ประชุมสมาคมสําหรับการเสริมภูมิคุ้มกันมะเร็งครั้งที่ 38
- ขยายระยะเวลาสภาพคล่องถึงครึ่งหลังปี 2569 ด้วยการสมทบทุนเงินสดจากการจัดสรรหุ้นสามัญและสิทธิการซื้อหุ้นเพิ่มเติมเพื่อสร้างเงินสดขึ้นทันที 100 ล้านเหรียญสหรัฐและเงินสดเพิ่มเติมถึง 50 ล้านเหรียญสหรัฐผูกกับการใช้สิทธิซื้อหุ้นเพิ่มเติม
- ผู้บริหารจะเปิดโอกาสให้นักลงทุนร่วมฟังการประชุมโทรศัพท์เวลา 8.00 น. ตามเวลาตะวันออกของสหรัฐอเมริกาในวันนี้
(SeaPRwire) –
ซานดิเอโก รัฐแคลิฟอร์เนีย และ ซูโจว และ เซี่ยงไฮ้ ประเทศจีน วันที่ 13 พฤศจิกายน 2566 — Gracell Biotechnologies Inc. (NASDAQ: GRCL) (“Gracell” หรือ “บริษัท”) บริษัทชั้นนําระดับโลกด้านการพัฒนายาบําบัดเซลล์ที่นวัตกรรมและมีประสิทธิภาพสูงสําหรับการรักษาโรคมะเร็งและโรคต่อต้านตนเอง ประกาศผลการดําเนินงานทางการเงินที่ไม่ได้ตรวจสอบสําหรับไตรมาสที่สามสิ้นสุดวันที่ 30 กันยายน 2566 และให้ข้อมูลการดําเนินงานล่าสุด
“เรามีความหวังในการพัฒนาต่อเนื่องของ FasTCAR-T GC012F ผู้สมัครหลักของเราที่แตกต่างอย่างมาก ปัจจุบันการฉีดยากําลังดําเนินไปสําหรับการทดลองคลินิกระยะ 1b/2 ที่สนับสนุนโดยบริษัทในสหรัฐอเมริกา กับเวชสถานเพิ่มเติมที่จะเปิดใช้งานในไม่ช้า มันเป็นเกียรติที่ได้เสนอผลการศึกษาตามระยะเวลานานขึ้นจากการทดลองคลินิกระยะ 1 นักวิจัยหลักที่ประชุมสากลครั้งที่ 20 ของสมาคมโรคเมือกเหลืองนานาชาติ โดยเรามีความหวังที่จะเสนอข้อมูลอัพเดตที่มีรายละเอียดมากขึ้นที่การประชุม ASH 2023”
บทความนี้ให้บริการโดยผู้ให้บริการเนื้อหาภายนอก SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) ไม่ได้ให้การรับประกันหรือแถลงการณ์ใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับบทความนี้
หมวดหมู่: ข่าวสําคัญ ข่าวประจําวัน
SeaPRwire ให้บริการกระจายข่าวประชาสัมพันธ์แก่ลูกค้าทั่วโลกในหลายภาษา (Hong Kong: HKChacha , BuzzHongKong ; Singapore: SingdaoPR , TodayinSG , AsiaFeatured ; Thailand: THNewson , ThailandLatest ; Indonesia: SEATribune , IndonesiaFolk ; Philippines: PHNewLook , EventPH , PHBizNews ; Malaysia: BeritaPagi , SEANewswire ; Vietnam: VNFeatured , SEANewsDesk ; Arab: DubaiLite , ArabicDir , HunaTimes ; Taiwan: TWZip , TaipeiCool ; Germany: NachMedia , dePresseNow )
“เรามีความหวังอย่างมากเกี่ยวกับศักยภาพการเปลี่ยนแปลงของยาบําบัดเซลล์ในการรักษาโรคต่อต้านตนเอง GC012F ตั้งอยู่ในตําแหน่งที่เหมาะสมในฐานะผู้สมัครที่นําการรักษาแบบผสมผสานการเป้าหมายที่ CD19/BCMA การส่งมอบผลิต
