GPCR Therapeutics ประกาศตีพิมพ์เรื่องการปรับปรุงการขนส่งเซลล์ต้นกําเนิดเม็ดเลือดขาวโดยใช้ Propranolol กับ GPC-100

การตีพิมพ์ใน PLOS ONE เสริมข้อมูลเกี่ยวกับศักยภาพของการรักษาร่วมกันในโรคเลือดอุดตัน

กรุงเทพฯ และ REDWOOD CITY, รัฐแคลิฟอร์เนีย, 26 ตุลาคม 2566 – GPCR Therapeutics, Inc. บริษัทยาระดับคลินิกระหว่างประเทศที่มีวิธีการนวัตกรรมในการพัฒนายาต้านมะเร็งบนพื้นฐานการเป้าหมาย G Protein Coupled Receptors (GPCR) คู่ ประกาศการตีพิมพ์บทความวิจัยใน PLOS ONE บทความนี้แสดงให้เห็นว่า ยานําหน้าของบริษัท GPC-100 ซึ่งเป็นตัวต้าน CXCR4 และตัวกระตุ้นเม็ดเลือดขาวเม็ดกลาง (HSC) ที่มีประสิทธิภาพ เมื่อรักษาร่วมกับยาบล็อกรีเซพเตอร์บีตา-แอดรีเนอร์จิก คือ โพรพรานอลอล จะทําให้เกิดเม็ดเลือดขาวเม็ดกลางที่มีระดับสูงขึ้นในหนู ซึ่งสนับสนุนอย่างแข็งแรงต่อการใช้การรักษาร่วมนี้เพื่อเก็บเม็ดเลือดขาวเม็ดกลางจากเลือดนอกเพื่อการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกําเนิดในการรักษาโรคเลือดอุดตันด้วยตนเอง

บทความนี้ชื่อ “GPC-100, a novel CXCR4 antagonist, improves in vivo hematopoietic cell mobilization when combined with propranolol” เขียนร่วมกันระหว่าง GPCR Therapeutics กับโรงเรียนวิทยาศาสตร์ชีวภาพและสถาบันจุลชีววิทยาของมหาวิทยาลัยแห่งชาติโซล

ผู้เขียนชี้ให้เห็นว่า GPC-100 สามารถกระตุ้นเม็ดเลือดขาวเม็ดกลางได้ดีกว่ายาที่ได้รับการอนุมัติในการกระตุ้นเม็ดเลือดขาวเม็ดกลางแล้ว และเมื่อรักษาร่วมกับโพรพรานอลอล ประสิทธิภาพการกระตุ้นเม็ดเลือดขาวเม็ดกลางของ GPC-100 จะเพิ่มขึ้นอีก 2 เท่า ซึ่งมีประสิทธิภาพใกล้เคียงกับการรักษามาตรฐานด้วยยากระตุ้นการเจริญของเม็ดเลือดขาว (G-CSF) ดังนั้นการศึกษานี้แสดงแนวทางการรักษาที่อาจจะสามารถกระตุ้นเม็ดเลือดขาวเม็ดกลางได้เพียงพอโดยไม่ต้องใช้ G-CSF ซึ่งจะลดความเสี่ยงของอาการข้างเคียงจาก G-CSF เช่น ปวดกระดูกรุนแรง และเป็นทางเลือกการรักษาที่ดีกว่าสําหรับผู้ป่วยมะเร็งที่มีโรคอัตริกข้อหรือโรคเม็ดเลือดเป็นทรงจาน ซึ่งอาจทําให้อาการทรุดหนักลงเมื่อใช้ G-CSF

ดร. ดง ซึง ซีน ผู้ก่อตั้งและประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ GPCR Therapeutics กล่าวว่า “การตีพิมพ์บทความคุณภาพสูงนี้ซึ่งผลิตขึ้นโดยความร่วมมือใกล้ชิดระหว่างไซต์ของเราในเกาหลีและสหรัฐอเมริกา ร่วมกับมหาวิทยาลัยแห่งชาติโซล แสดงให้เห็นศักยภาพของยานําหน้าของเราคือ GPC-100 ในการใช้ร่วมกับโพรพรานอลอลเป็นการรักษาร่วมสําหรับโรคเลือดอุดตันรวมถึงโรคเมือกเหงือกที่รักษาได้ยาก การค้นพบความสัมพันธ์ทางหน้าที่นี้ให้ความหวังใหม่ในการรักษาโรคนี้”

โรคเลือดอุดตันเช่นโรคเมือกเหงือกเป็นโรคที่รักษาได้ยาก นักการแพทย์มักใช้การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกําเนิดจากตัวเอง (ASCT) เพื่อรักษาผู้ป่วย ซึ่งทําให้ผลตอบสนองต่อยาต้านมะเร็งและอายุขัยเพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับการใช้ยาเคมีบําบัดแบบดั้งเดิม แต่เพื่อให้ ASCT ประสบความสําเร็จ จําเป็นต้องกระตุ้นเม็ดเลือดขาวเม็ดกลางโดยเฉพาะเซลล์ CD34+ ออกจากไขกระดูกของผู้ป่ยและเข้าสู่เลือดนอกเพื่อเก็บรวบรวมไว้ใช้ในการรักษาต่อไป อุปสรรคสําคัญคือการกระตุ้นมักไม่เพียงพอและไม่สามารถเก็บเซลล์ได้จํานวนเพียงพอสําหรับการรักษา บทความนี้รายงานว่าอุปสรรคนี้อาจจะแก้ไขได้ด้วยการใช้การรักษาร่วมของ GPC-100 แล

Next Post

BB Builders แห่งการขยายบ้านอย่างเป็นผู้นําในการก่อสร้างต่อเติมบ้านโดยช่างต่อเติมบ้านผู้เชี่ยวชาญในซันบรี

บริษัท BB Builders ได้ปฏิวัติการขยายบ้านในมิดเดิลเซ็กซ์ โดยเสนอการขยายบ้านที่มีความเป็นส่วนตัวสูงสุดและมีคุณภาพสูงสุดเป็นผู้นําด้านการก่อสร้างขยายบ้านในเมืองซันบรี ซันบรี มิดเดิลเซ็กซ์ วันที่ 25 ตุลาคม 2566 – บริษัท BB Builders ซึ่งมีชื่อเสียงในการปรับเปลี่ยนและขยายพื้นที่บ้าน ได้รักษาตําแหน่ง […]