- การประชุมจะเสนอข้อมูลการศึกษาที่ก้าวหน้าสําหรับโปรแกรมต่างๆ รวมถึงข้อมูลใหม่สําหรับการรักษาด้วยเซลล์ที่ดัดแปลงพันธุกรรมและเซลล์ที่ถูกกระตุ้นภายนอก ยาประกอบที่มีเป้าหมายเฉพาะ วัคซีนเมอร์ร์นาเพื่อมะเร็งที่สามารถใช้ได้ทั่วไป และแอนติบอดีสองปลาย
- ข้อมูลใหม่จากการศึกษาทางคลินิกของ BioNTech สําหรับการรักษาด้วยเซลล์ที่ดัดแปลงพันธุกรรมของตนเอง BNT211 แสดงให้เห็นถึงศักยภาพของวิธีการนวัตกรรมของบริษัทในการรวมการรักษาด้วยเซลล์ที่ดัดแปลงพันธุกรรมที่เป้าหมายต่อ Claudin-6 (“CLDN6”) กับวัคซีนการขยายเซลล์ที่ดัดแปลงพันธุกรรมที่เข้ารหัส CLDN6 (“CARVac”)
- ข้อมูลการศึกษาคนแรกของโลกจากการศึกษาระยะที่ 1/2 สําหรับผู้ป่วยมะเร็งระยะลุกลามหรือแพร่กระจายที่ใช้ยาประกอบเป้าหมายเฉพาะ BNT325 (DB-1305) แสดงสัญญาณประสิทธิภาพเบื้องต้นและโปรไฟล์ความปลอดภัยที่จัดการได้
- BioNTech ขยายโปรแกรมคลินิกสําคัญเข้าสู่ระยะสุดท้ายของการพัฒนาในขณะที่เสริมสร้างไพพ์ไลน์การรักษาทางคลินิกในระยะต้นด้วยศักยภาพที่เข้ากันได้
ไมน์ซ, เยอรมนี, ตุลาคม 16, 2023 – BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech” หรือ “บริษัท”) จะเสนอข้อมูลจากไพพ์ไลน์การรักษาทางมะเร็งของบริษัท ครอบคลุมประเภทมะเร็งแข็งหลายชนิดและกลไกการทํางานใหม่ ณ การประชุมสมาคมยูโรเปียนสําหรับวิทยาศาสตร์โมเลกุลของมะเร็ง (“ESMO”) คองเกรส 2023 ในมาดริด ประเทศสเปน ระหว่างวันที่ 20-24 ตุลาคม 2023 การอัพเดทจะแสดงผลงานวางระเบียบและป้ายกํากับสําหรับผู้สมัคร 5 รายการจากไพพ์ไลน์การรักษาทางคลินิกของ BioNTech ซึ่งประกอบด้วยยาที่มีพื้นฐานจากเมอร์ร์นา การรักษาด้วยเซลล์ ผลิตภัณฑ์ทางชีวภาพ และโมเลกุลเล็ก
“การเสนอข้อมูลครั้งนี้ที่ ESMO แสดงให้เห็นถึงศักยภาพของเครื่องมือการแพทย์แม่นยําของ BioNTech สําหรับการรักษามะเร็งแข็งที่มีความต้องการทางการแพทย์สูงที่ยังคงไม่ได้รับการบริการสําหรับผู้ป่วยหลายราย” กล่าวโดย ศ. ดร. เออซ์เลม ทูเรซี ดร.มีด. ผู้ร่วมก่อตั้งและผู้อํานวยการทางการแพทย์ของ BioNTech “เรามุ่งมั่นที่จะพัฒนาและรวมการรักษาทางภูมิคุ้มกันเพื่อผู้ป่วยในระยะต่างๆ ซึ่งเราคิดว่าอาจเพิ่มโอกาสของความสําเร็จทางการแพทย์ ลดความเสี่ยงของกลไกการต้านทานที่เกิดขึ้นซ้ํา และเปิดโอกาสให้กับกลุ่มผู้ป่วยที่กว้างขึ้น”
สรุปโปรแกรมการรักษาทางคลินิกขั้นสูงของ BioNTech ที่จะเสนอที่ ESMO Congress 2023:
การรักษาด้วยเซลล์
- BioNTech จะเสนอข้อมูลใหม่ของการรักษาด้วยเซลล์ที่ดัดแปลงพันธุกรรมของตนเอง BNT211 ที่เป้าหมายต่อ Claudin-6 (CLDN6)
- ข้อมูลการศึกษาคนแรกของโลกจากการศึกษาระยะที่ 1 สําหรับ BNT221 ผลเบื้องต้นแสดงให้เห็นถึงโปรไฟล์ความปลอดภัยที่จัดการได้และการลดขนาดของมะเร็งในผู้ป่วยหลายรายที่ได้รับการรักษาด้วยยาต้าน PD-1 และต้าน CTLA4 ก่อนหน้านี้
ผลิตภัณฑ์ทางชีวภาพ
- บริษัทจะเสนอข้อมูลการศึกษาคนแรกของโลกของ BNT325 (DB-1305) ยาประกอบเป้าหมายเฉพาะที่เป้าหมายต่อ Trop-2 ผลเบื้องต้น