ศูนย์เวชศาสตร์สัตว์ของ FDA อนุมัติให้ Innocan ได้รับการยกเว้นค่าธรรมเนียมในปี 2026 เป็นครั้งที่สามติดต่อกัน

(SeaPRwire) –   เฮอร์ซลิยา, อิสราเอล และคาลการี, AB, 27 ก.พ. 2026 — Innocan Pharma Corporation (CSE: INNO) (FSE: IP40) (OTCQB: INNPD) (“Innocan” หรือ “บริษัท”) ผู้นำในอุตสาหกรรมยาและเทคโนโลยีชีวภาพ มีความยินดีที่จะประกาศว่า Center for Veterinary Medicine (CVM) ของ FDA ได้อนุมัติการยกเว้นค่าธรรมเนียมผู้สนับสนุนสำหรับผลิตภัณฑ์ LPT-CBD (Liposome Platform Technology-Cannabidiol) ของบริษัทเป็นปีที่สามติดต่อกัน

Center for Veterinary Medicine (CVM) ของ FDA ประเมินค่าธรรมเนียมรายปีสำหรับการยื่นขออนุมัติยาสำหรับสัตว์ ผู้สนับสนุนที่พัฒนาผลิตภัณฑ์ที่เป็นนวัตกรรมใหม่อาจขอรับการยกเว้นค่าธรรมเนียมได้ทุกปีภายใต้ข้อกำหนด “อุปสรรคสำคัญต่อการสร้างสรรค์นวัตกรรม” ดังนั้น Innocan จึงยื่นคำขอต่ออายุรายปีทุกปี ซึ่งรวมถึงการอัปเดตสั้นๆ เกี่ยวกับความคืบหน้าในการพัฒนาและแผนงานในอนาคต หลังจากตรวจสอบการยื่นเอกสารล่าสุดของบริษัทแล้ว CVM ได้อนุมัติการยกเว้นค่าธรรมเนียมสำหรับ Innocan อีกครั้งสำหรับปี 2026 นี่เป็นการยกเว้นค่าธรรมเนียมรายปีติดต่อกันเป็นปีที่สามของบริษัท ซึ่งตอกย้ำการยอมรับอย่างต่อเนื่องของ CVM ต่อโครงการด้านสุขภาพสัตว์ที่ขับเคลื่อนด้วยนวัตกรรมของ Innocan

การยกเว้นนี้เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ยา Liposomal Technology–CBD (LPT-CBD) ของบริษัท ซึ่งกำลังพัฒนาเป็นการฉีดเข้าใต้ผิวหนังสำหรับการจัดการอาการปวดเรื้อรังในสุนัข ในการศึกษาแบบปกปิดและแบบครอสโอเวอร์ที่ดำเนินการในสุนัขที่เป็นโรคข้อเสื่อม LPT-CBD แสดงให้เห็นถึงการลดอาการปวดอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติและการปรับปรุงความเป็นอยู่ที่ดีโดยรวมอย่างมีความหมายเมื่อเทียบกับยาหลอก (ไลโปโซมเปล่า) (1) ร่วมกับผลการศึกษาเพิ่มเติมที่ดำเนินการก่อนหน้านี้ในสุนัขที่เป็นโรคข้อเสื่อม ผลลัพธ์เหล่านี้ให้หลักฐานที่แข็งแกร่งสนับสนุนศักยภาพในการระงับปวดของ LPT-CBD และความเหมาะสมในการเป็นทางเลือกในการรักษาอาการปวดเรื้อรังในสุนัข

“ตลาดสัตวแพทย์เปิดรับเทคโนโลยีการใช้ยาใหม่ๆ ที่สามารถแก้ไขข้อจำกัดของยาแก้ปวดในปัจจุบันและนำเสนอทางเลือกการรักษาใหม่” ดร. อันโตนิโอ เบนิตซ์ ที่ปรึกษาด้านสุขภาพสัตว์ของ Innocan กล่าว การยกเว้นค่าธรรมเนียมที่ CVM อนุมัติเป็นครั้งที่สาม ซึ่งเป็นการยอมรับนวัตกรรมของ LPT-CBD ตอกย้ำความคืบหน้าของ Innocan ในการนำเสนอโซลูชันใหม่สำหรับอาการปวดเรื้อรังในสุนัข

ดร. เอยัล คาโล รองประธานฝ่ายวิจัยและพัฒนาของ Innocan กล่าวเสริมว่า “การเป็นเจ้าของสัตว์เลี้ยงในสหรัฐอเมริกายังคงเติบโตอย่างต่อเนื่อง โดยมีประมาณ 94 ล้านครัวเรือนที่เป็นเจ้าของสัตว์เลี้ยงอย่างน้อยหนึ่งตัว” (2) “เทคโนโลยีของเราได้รับการออกแบบมาเพื่อตอบสนองความต้องการที่เพิ่มขึ้นสำหรับโซลูชันอาการปวดเรื้อรังที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ โดยผสมผสานศักยภาพในการรักษาที่ได้รับการพิสูจน์แล้วเข้ากับความสะดวกในการบริหารยาเพียงครั้งเดียวต่อเดือน”

อ้างอิง:

(1) Yael Shilo-Benjamini et al, Efficacy, pharmacokinetics and safety of liposomal synthetic cannabidiol injected subcutaneously in dogs: a randomized, blinded, placebo-controlled, crossover clinical trial, Front. Vet. Sci., 19 January 2026

(2) .

เกี่ยวกับ Innocan:

Innocan เป็นผู้บุกเบิกในภาคส่วนยาและผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพ ในภาคส่วนยา Innocan ได้พัฒนาแพลตฟอร์มการนำส่งยาไลโปโซมที่บรรจุ CBD พร้อมปริมาณที่แม่นยำ การปลดปล่อย CBD สังเคราะห์ที่ยาวนานและควบคุมได้สำหรับการจัดการความเจ็บปวดแบบไม่ใช้โอปิออยด์ ในภาคส่วนผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพ Innocan พัฒนาและทำการตลาดผลิตภัณฑ์ดูแลตนเองและความงามประสิทธิภาพสูงที่หลากหลายเพื่อส่งเสริมวิถีชีวิตที่มีสุขภาพดีขึ้น ภายใต้ส่วนนี้ Innocan ดำเนินธุรกิจผ่านบริษัทย่อยที่ถือหุ้น 60% คือ BI Sky Global Ltd. ซึ่งมุ่งเน้นการขายออนไลน์ขั้นสูงและตรงเป้าหมาย

ข้อมูลติดต่อ:
สำหรับ Innocan Pharma Corporation:
Iris Bincovich, CEO
+1 5162104025
+972-54-3012842
+442037699377

CANADIAN SECURITIES EXCHANGE และผู้ให้บริการด้านกฎระเบียบของไม่ได้ตรวจสอบหรือรับผิดชอบต่อความเพียงพอหรือความถูกต้องของข่าวประชาสัมพันธ์นี้

คำเตือนเกี่ยวกับข้อมูลคาดการณ์ล่วงหน้า

ข้อมูลบางส่วนที่ระบุไว้ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้ รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง แผนการทดลองในมนุษย์ของบริษัทสำหรับแพลตฟอร์ม LPT-CBD ถือเป็นข้อมูลคาดการณ์ล่วงหน้าตามกฎหมายหลักทรัพย์ที่บังคับใช้ โดยธรรมชาติแล้ว ข้อมูลคาดการณ์ล่วงหน้าอยู่ภายใต้ความเสี่ยงและข้อจำกัดมากมาย ซึ่งบางส่วนอยู่นอกเหนือการควบคุมของ Innocan ข้อมูลคาดการณ์ล่วงหน้าที่มีอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้อยู่บนพื้นฐานของความคาดหวังและสมมติฐานหลักบางประการที่ Innocan สร้างขึ้น รวมถึงความคาดหวังและสมมติฐานเกี่ยวกับประโยชน์ที่คาดว่าจะได้รับจากผลิตภัณฑ์ การปฏิบัติตามข้อกำหนดด้านกฎระเบียบในเขตอำนาจศาลต่างๆ และการดำเนินการตามข้อตกลงการผลิตและการจัดจำหน่ายที่น่าพอใจ

ข้อมูลคาดการณ์ล่วงหน้าอยู่ภายใต้ความเสี่ยงและข้อจำกัดต่างๆ ที่อาจทำให้ผลลัพธ์และประสบการณ์จริงแตกต่างอย่างมากจากผลลัพธ์ที่คาดหวังหรือความคาดหวังที่ระบุไว้ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้ ความเสี่ยงและข้อจำกัดที่สำคัญ ได้แก่ แต่ไม่จำกัดเพียง: สภาวะเศรษฐกิจ การเมือง ตลาด และธุรกิจทั่วโลกและในระดับท้องถิ่น (ระดับประเทศ); ข้อกำหนดและมาตรการของรัฐบาลและหน่วยงานกำกับดูแลโดยหน่วยงานของรัฐ; และการหยุดชะงักที่อาจเกิดขึ้นกับความสัมพันธ์กับซัพพลายเออร์ ผู้ผลิต ลูกค้า พันธมิตรทางธุรกิจ และคู่แข่ง นอกจากนี้ยังมีความเสี่ยงโดยธรรมชาติของการจัดจำหน่ายผลิตภัณฑ์ รวมถึงประเด็นการนำเข้า/ส่งออก และความล้มเหลวในการได้รับอนุมัติที่จำเป็นด้านกฎระเบียบและอื่นๆ (หรือเพื่อให้ได้มาในเวลาที่เหมาะสม) ระยะเวลาที่คาดการณ์ไว้สำหรับการเข้าสู่ตลาดอาจเปลี่ยนแปลงได้ด้วยเหตุผลหลายประการ รวมถึงความไม่สามารถปฏิบัติตามข้อกำหนดด้านกฎระเบียบที่จำเป็น หรือความต้องการเวลาเพิ่มเติมในการสรุปและ/หรือปฏิบัติตามข้อตกลงการผลิตและการจัดจำหน่าย อันเป็นผลมาจากสิ่งที่กล่าวมาข้างต้น ผู้อ่านไม่ควรถือข้อมูลคาดการณ์ล่วงหน้าในข่าวประชาสัมพันธ์นี้อย่างไม่สมเหตุสมผล การอภิปรายที่ครอบคลุมเกี่ยวกับความเสี่ยงอื่นๆ ที่ส่งผลกระทบต่อ Innocan สามารถพบได้ในรายงานและการยื่นเอกสารสาธารณะของ Innocan ซึ่งมีอยู่ภายใต้โปรไฟล์ของ Innocan ที่ .

ผู้อ่านควรระวังว่าไม่ควรถือข้อมูลคาดการณ์ล่วงหน้าอย่างไม่สมเหตุสมผล เนื่องจากผลลัพธ์ที่แท้จริงอาจแตกต่างอย่างมากจากข้อมูลคาดการณ์ล่วงหน้า Innocan จะไม่ดำเนินการปรับปรุง แก้ไข หรือเปลี่ยนแปลงข้อมูลคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ อันเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่ เหตุการณ์ในอนาคต หรืออื่นๆ เว้นแต่จะกำหนดไว้ตามกฎหมายที่บังคับใช้

โลโก้ –

แหล่งที่มา Innocan Pharma Corporation