ผลการศึกษาชี้ให้เห็นการพัฒนาที่สําคัญในประสิทธิภาพการตรวจหามะเร็งลําไส้ใหญ่โดยไม่ต้องผ่าตัด
การทดลองทางคลินิกประเมินตัวบ่งชี้ mRNA ของบริษัทแสดงความไวต่อมะเร็งลําไส้ใหญ่ได้ร้อยละ 94 มีความเฉพาะเจาะจงร้อยละ 97 และความไวต่อการตรวจพบต่อมตะกรันขนาดใหญ่ได้ร้อยละ 80
BERKELEY, Calif. และ MAINZ, เยอรมนี, วันที่ 18 ต.ค. 2566 – Mainz Biomed N.V. (NASDAQ: MYNZ) (“Mainz Biomed” หรือ “บริษัท”) ซึ่งเป็นบริษัทด้านการวินิจฉัยทางพันธุกรรมทางการแพทย์ที่เน้นการตรวจหามะเร็งในระยะแรก ได้เสนอผลการศึกษาที่น่าตื่นเต้นของการศึกษา ColoFuture ของตน
การศึกษา ColoFuture เป็นการทดลองทางคลินิกระดับนานาชาติที่ประเมินศักยภาพในการรวมตัวบ่งชี้ทางพันธุกรรมหลายตัว (mRNA) ลงใน ColoAlert® ซึ่งเป็นการตรวจหามะเร็งลําไส้ใหญ่ที่มีประสิทธิภาพสูงและง่ายต่อการใช้งานของบริษัทที่กําลังจัดจําหน่ายในยุโรปและประเทศต่างๆ บางแห่งระดับนานาชาติ
ผลการศึกษาที่น่าตื่นเต้นนี้รวมถึงความไวต่อมะเร็งลําไส้ใหญ่ได้ร้อยละ 94 มีความเฉพาะเจาะจงร้อยละ 97 และความไวต่อการตรวจพบต่อมตะกรันขนาดใหญ่ได้ร้อยละ 80
รายละเอียดการนําเสนอโปสเตอร์สามารถดูได้ ที่นี่.
กรุณาเยี่ยมชมเว็บไซต์สําหรับนักลงทุนของ Mainz Biomed ที่ mainzbiomed.com/investors/ เพื่อข้อมูลเพิ่มเติม.
กรุณาติดตามเราเพื่อรับข่าวสารล่าสุด:
LinkedIn
X (เดิม Twitter)
Facebook
เกี่ยวกับ ColoAlert®
ColoAlert® ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของ Mainz Biomed มอบประสิทธิภาพการตรวจสูงและความเฉพาะเจาะจงในชุดตรวจหามะเร็งลําไส้ใหญ่ที่สามารถทําได้ที่บ้านอย่างง่ายดาย โดยการวิเคราะห์ DNA ของมะเร็งที่อาจเกิดขึ้น ColoAlert® สามารถตรวจพบมะเร็งได้ก่อนการตรวจเลือดลับในอุจจาระ (FOBT) อย่างมีประสิทธิภาพมากกว่า อิงตามเทคโนโลยี PCR ColoAlert® สามารถตรวจพบกรณีมะเร็งลําไส้ใหญ่ได้มากกว่าการตรวจด้วยการทดสอบการเปลี่ยนแปลงในอุจจาระ และอนุญาตให้วินิจฉัยได้เร็วกว่า (Dollinger et al., 2018)
ผลิตภัณฑ์นี้จําหน่ายได้ในประเทศยุโรปบางประเทศผ่านเครือข่ายห้องปฏิบัติการอิสระชั้นนํา โปรแกรมสุขภาพขององค์กร และการขายตรง เพื่อรับอนุมัติการตลาดในสหรัฐอเมริกา ColoAlert® จะถูกประเมินในการทดลองขึ้นทะเบียน FDA ‘ReconAAsense’ ภายหลังได้รับอนุมัติในสหรัฐอเมริกา แผนการตลาดของบริษัทคือการสร้างการจัดจําหน่ายแบบมีขนาดใหญ่ผ่านโปรแกรมคู่ค้าร่วมกับผู้ให้บริก