(SeaPRwire) – – ได้รับเงินทุนสำหรับโครงการวิจัยและพัฒนาในจำนวน 55 ล้านดอลลาร์ รวมถึงเงินนำหน้า 40 ล้านดอลลาร์ และการลงทุนในหุ้น 15 ล้านดอลลาร์
– ส่งเสริมการวิจัยและพัฒนาเทคโนโลยีหลัก รวมถึงการขยายพื้นที่ใช้ทางการรักษา ของแพลตฟอร์ม Grabody
กรุงเทพมหานคร, เกาหลีใต้, วันที่ 26 ธันวาคม 2025 — ABL Bio (ผู้อำนวยการผู้ใหญ่ Sang Hoon Lee), บริษัทที่เชี่ยวชาญในแอนติบอดี้คู่พันธุ์ ได้ประกาศว่า ABL Bio จะได้รับเงินนำหน้า 40 ล้านดอลลาร์ สำหรับสัญญาใบอนุญาต การวิจัยและความร่วมมือสำหรับแพลตฟอร์ม Grabody ของบริษัท และการลงทุนในหุ้น 15 ล้านดอลลาร์ จาก Eli Lilly and Company (“Lilly”).
ABL Bio และ Lilly ปัจจุบันกำลังดำเนินการวิจัยและพัฒนาเข้าด้วยกันเกี่ยวกับตัวแทนทางการรักษาที่หลายชนิด โดยใช้แพลตฟอร์ม Grabody ในหลายรูปแบบ.
พร้อมกับเสริมความร่วมมือกับ Lilly ABL Bio มุ่งหน้าเพื่อเร่งการวิจัยและพัฒนาเทคโนโลยีหลักของบริษัท ซึ่งรวมถึงแอนติบอดี้คู่พันธุ์แพลตฟอร์ม ‘Grabody’ แอนติบอดี้คู่พันธุ์ ADC และ ADC ใบโหลดคู่ โดยใช้เงินทุนที่ได้รับมาที่เรียบร้อยแล้ว.
Sang Hoon Lee ผู้อำนวยการผู้ใหญ่ของ ABL Bio กล่าวว่า “เมื่อเสร็จสิ้นกระบวนการบริหารงานที่เกี่ยวข้อง รวมถึงกฎหมาย HSR ABL Bio จะได้รับเงินนำหน้าและการลงทุนในหุ้นจาก Lilly บริษัทมุ่งหน้าใช้เงินทุนที่ได้รับมาที่เรียบร้อยแล้วเพื่อขยายพื้นที่ใช้ทางการรักษาของแพลตฟอร์ม Grabody ไปยังพื้นที่ที่มีความต้องการรักษาที่ยังไม่พบอย่างมาก เช่น โรคอ้วนและความผิดปกติของกล้ามเนื้อ ABL Bio ยังมุ่งหน้าเพื่อขยายการพัฒนาประกอบการรักษาในโรคภูมิคุ้มกันทางภูมิคุ้มกันแบบคู่พันธุ์ และมุ่งเน้นที่จะพัฒนาโปรแกรม ADC รุ่นถัดไป.”
ในขณะเดียวกัน ในวันที่สิงหาคม 12 และ 14 ABL Bio ได้ลงนามสัญญาใบอนุญาต การวิจัยและความร่วมมือสำหรับแพลตฟอร์ม Grabody กับ Lilly มูลค่า 2.602 พันล้านดอลลาร์ (รวมถึงเงินนำหน้า 40 ล้านดอลลาร์) พร้อมกับสัญญาการลงทุนในหุ้น 15 ล้านดอลลาร์ จากข้อมูลในสัญญาเหล่านี้ ABL Bio ค้นคว้าหากว่าจะมีโอกาสความร่วมมือหลายประการกับ Lilly เพื่อพัฒนาระบบการรักษาในระยะยาว.
เกี่ยวกับ ABL Bio
ABL Bio กำลังพัฒนาเอกสารทางการรักษาและเอกสารที่ไม่ใช้ในระดับคลินิกตามแพลตฟอร์มแอนติบอดี้คู่พันธุ์ ‘Grabody’ โครงการทางคลินิกสำหรับ 8 ลำดับ ได้แก่ ABL301 (SAR446159), ABL001 (tovecimig), ABL111 (givastomig), ABL503 (ragistomig), ABL105 (YH32367), ABL104 (YH32364), ABL103 และ ABL202 (CS5001/LCB71) กำลังดำเนินการในหลายประเทศเพื่อใช้ในทางการรักษาในหลายประเภทโรค รวมถึงสหรัฐอเมริกา, จีน, ออสเตรเลีย และเกาหลีใต้ หลังจากเสร็จสิ้นการทดลองโครงการที่ 1 ของ ABL301 (SAR446159) Sanofi จะดำเนินการทดลองทางคลินิกต่อไป ABL001 (tovecimig) ได้รับการระบุเป็น Fast Track จาก U.S Food and Drug Administration (FDA) นอกจากนี้ ABL111 (givastomig) ซึ่งได้รับการพัฒนาเข้าด้วยกันกับ NovaBridge ได้เสนอข้อมูลที่น่าสนใจ จากการทดลองโครงการที่ 1b ที่ประเมินการรักษาด้วยสามส่วนผสมของ nivolumab และยาเคมีใน ESMO GI 2025 นอกจากนี้ ABL Bio ยังคงดำเนินการวิจัยและพัฒนาผล候补สินค้าอื่น ๆ เช่น แอนติบอดี้คู่พันธุ์-ยา conjugate (ADCs).
โลโก้ –
บทความนี้ให้บริการโดยผู้ให้บริการเนื้อหาภายนอก SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) ไม่ได้ให้การรับประกันหรือแถลงการณ์ใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับบทความนี้
หมวดหมู่: ข่าวสําคัญ ข่าวประจําวัน
SeaPRwire จัดส่งข่าวประชาสัมพันธ์สดให้กับบริษัทและสถาบัน โดยมียอดการเข้าถึงสื่อกว่า 6,500 แห่ง 86,000 บรรณาธิการและนักข่าว และเดสก์ท็อปอาชีพ 3.5 ล้านเครื่องทั่ว 90 ประเทศ SeaPRwire รองรับการเผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์เป็นภาษาอังกฤษ เกาหลี ญี่ปุ่น อาหรับ จีนตัวย่อ จีนตัวเต็ม เวียดนาม ไทย อินโดนีเซีย มาเลเซีย เยอรมัน รัสเซีย ฝรั่งเศส สเปน โปรตุเกส และภาษาอื่นๆ
