SeekInCare: การตรวจเลือดแบบมัลติโอมิกส์ใหม่แสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการตรวจหาโรคมะเร็งในระยะเริ่มต้นสำหรับมะเร็งหลายชนิด

(SeaPRwire) –   ซานดิเอโก, 26 พฤษภาคม 2025 — การศึกษาที่ก้าวล้ำซึ่งตีพิมพ์ใน Journal of Molecular Diagnostics รายงานผลการตรวจสอบทางคลินิกที่ประสบความสำเร็จของ SeekInCare^® ซึ่งเป็นการตรวจเลือดแบบมัลติโอ มิกส์ (multi-omics) ที่ไม่รุกรานร่างกาย (non-invasive) ที่ออกแบบมาเพื่อการตรวจหาชนิดของมะเร็งหลายชนิดในระยะเริ่มต้น พัฒนาโดยนักวิจัยที่ SeekIn Inc., SeekInCare ผสานรวมการวิเคราะห์ทางจีโนมิกส์ (genomic), เอพิเจเนติกส์ (epigenetic) และโปรตีโอมิกส์ (proteomic) ขั้นสูงเพื่อระบุโรคมะเร็งในระยะเริ่มต้น ซึ่งเป็นความหวังสำหรับผลลัพธ์ที่ดีขึ้นผ่านการแทรกแซงที่รวดเร็วขึ้น

ประเด็นสำคัญ

• การตรวจหามะเร็งแบบครอบคลุม: SeekInCare ใช้ประโยชน์จากการหาลำดับเบสของจีโนมทั้งหมดแบบตื้น (shallow whole-genome sequencing) ของดีเอ็นเออิสระในกระแสเลือด (cell-free DNA: cfDNA) และวัดค่าโปรตีนที่เป็นเครื่องหมายบ่งชี้มะเร็ง (tumor marker) เจ็ดชนิดจากเลือดส่วนปลาย (peripheral blood) 8 มล. การทดสอบจะวิเคราะห์ลักษณะเด่นของมะเร็งหลายอย่าง รวมถึงความผิดปกติของจำนวนสำเนา (copy number aberration), ขนาดของชิ้นส่วน (fragment size), รูปแบบส่วนปลาย (end motif) และไวรัสที่ก่อให้เกิดมะเร็ง (oncogenic virus) ร่วมกับอัลกอริทึมปัญญาประดิษฐ์ (artificial intelligence algorithms) เพื่อแยกแยะผู้ป่วยมะเร็งออกจากบุคคลที่ไม่เป็นมะเร็งและทำนายเนื้อเยื่อต้นกำเนิดที่เป็นไปได้
• การตรวจสอบทางคลินิกที่แข็งแกร่ง: ในการศึกษาแบบย้อนหลัง (retrospective study) ที่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วยมะเร็ง 617 ราย (จากมะเร็ง 27 ชนิด) และบุคคลที่ไม่เป็นมะเร็ง 580 ราย SeekInCare มีความไว (sensitivity) 60.0% ที่ความจำเพาะ (specificity) 98.3% โดยมีพื้นที่ใต้กราฟ (area under the curve: AUC) เท่ากับ 0.899 ความไวเพิ่มขึ้นตามระยะของมะเร็ง: 37.7% (ระยะที่ 1), 50.4% (ระยะที่ 2), 66.7% (ระยะที่ 3) และ 78.1% (ระยะที่ 4)
• หลักฐานเชิงประจักษ์ในโลกแห่งความเป็นจริง: การทดสอบได้รับการตรวจสอบเพิ่มเติมในกลุ่มตัวอย่างที่ติดตามไปข้างหน้า (prospective cohort) จำนวน 1,203 คน โดยมีความไว 70.0% ที่ความจำเพาะ 95.2% ในช่วงระยะเวลาติดตามผลเฉลี่ย 753 วัน
• เทียบเท่ากับการทดสอบชั้นนำ: ประสิทธิภาพของ SeekInCare อยู่ในระดับเดียวกับการทดสอบตรวจหามะเร็งระยะเริ่มต้นหลายชนิด (multi-cancer early detection: MCED) อื่นๆ ที่อยู่ระหว่างการพัฒนาในปัจจุบัน ซึ่งแสดงให้เห็นถึงศักยภาพในฐานะเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการตรวจคัดกรองมะเร็งในระดับประชากร โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกลุ่มที่มีความเสี่ยงสูง

การแก้ไขปัญหาความต้องการที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองในการตรวจคัดกรองมะเร็ง

แม้จะมีความก้าวหน้าในการรักษาโรคมะเร็ง แต่มะเร็งส่วนใหญ่ยังคงได้รับการวินิจฉัยในระยะลุกลาม ซึ่งการรักษามีประสิทธิภาพน้อยกว่า วิธีการตรวจคัดกรองแบบดั้งเดิมจำกัดเฉพาะชนิดของมะเร็งที่จำเพาะเจาะจง และมักเกี่ยวข้องกับขั้นตอนการรุกรานร่างกายที่สามารถขัดขวางการมีส่วนร่วมได้ แนวทางการตรวจเลือดแบบมัลติโอ มิกส์ (multi-omics) ของ SeekInCare แก้ไขข้อจำกัดเหล่านี้โดยการเปิดใช้งานการตรวจหามะเร็งในวงกว้างที่ไม่รุกรานร่างกายจากการเจาะเลือดเพียงครั้งเดียว

“ผลการวิจัยของเราแสดงให้เห็นว่าการบูรณาการลายเซ็นโมเลกุลหลายรายการจากเลือดสามารถเพิ่มความไวและความจำเพาะของการตรวจหามะเร็งในระยะเริ่มต้นได้อย่างมีนัยสำคัญ” Dr. Mao Mao ผู้เขียนที่เกี่ยวข้อง และผู้ก่อตั้ง & CEO ที่ SeekIn Inc. กล่าว “ประสิทธิภาพที่แข็งแกร่งของ SeekInCare ในกลุ่มตัวอย่างแบบย้อนหลังและไปข้างหน้าสนับสนุนประโยชน์ทางคลินิกที่เป็นไปได้ในฐานะเครื่องมือคัดกรอง โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับประชากรที่มีความเสี่ยงสูง” การศึกษาครั้งนี้เป็นความพยายามร่วมกันที่เกี่ยวข้องกับโรงพยาบาลชั้นนำในประเทศจีน สามารถดูสิ่งพิมพ์ได้ที่ .

เกี่ยวกับ SeekInCare^®

ด้วยพันธกิจในการตรวจหามะเร็งในขณะที่ยังสามารถรักษาให้หายได้ SeekInCare^® ได้รับการพัฒนาให้เป็นการทดสอบตรวจหามะเร็งแบบครอบคลุม (pan-cancer detection test) ที่ใช้มุมมองแบบพาโนรามาของลายเซ็นมะเร็งแบบไร้เซลล์ในเลือด (blood cell-free cancer signatures) และแนวทางแบบมัลติโอ มิกส์ (multi-omics) ที่รวมการเปลี่ยนแปลงทางจีโนมิกส์ (genomic) และเอพิเจเนติกส์ (epigenetic) ร่วมกับโปรตีนชีวภาพ (protein biomarkers) ที่ได้รับการตรวจสอบทางคลินิกแล้ว SeekInCare ที่มาพร้อมกับอัลกอริทึม CRS ที่ขับเคลื่อนด้วย AI และข้อมูลขนาดใหญ่ที่เป็นกรรมสิทธิ์ แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพที่เหนือกว่าในการตรวจหามะเร็งหลายสิบชนิดด้วยความจำเพาะสูง SeekInCare มีจุดประสงค์เพื่อใช้ในบุคคลที่มีความเสี่ยงต่อการเป็นมะเร็งสูง เช่น การสูบบุหรี่ โรคไวรัสตับอักเสบเรื้อรัง ความชรา ฯลฯ ร่วมกับการทดสอบคัดกรองมะเร็งชนิดเดียวแบบเดิมที่ได้รับการอนุมัติ SeekInCare ได้รับเครื่องหมาย CE-IVD ในเดือนพฤศจิกายน 2021

เกี่ยวกับ SeekIn

SeekIn Inc. เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่ก่อตั้งขึ้นเมื่อต้นปี 2018 ในเมืองเซินเจิ้น ประเทศจีน โดยมุ่งเน้นที่การตรวจหามะเร็งระยะเริ่มต้นแบบครอบคลุม (pan-cancer early detection) จากเลือดโดยใช้การหาลำดับเบสรุ่นใหม่ (next-generation sequencing) และปัญญาประดิษฐ์ นับตั้งแต่ก่อตั้ง SeekIn มุ่งมั่นที่จะนำเสนอโซลูชันที่ทันสมัยและคุ้มค่าสำหรับการตรวจหามะเร็งระยะเริ่มต้น การเฝ้าติดตามการกลับเป็นซ้ำหลังการผ่าตัด และการประเมินการตอบสนองต่อการรักษา SeekIn ยังได้พัฒนาการทดสอบระดับโมเลกุลแบบใหม่สำหรับผู้ป่วยโรคลูคีเมีย และเทคโนโลยีการตรวจหามะเร็งระยะเริ่มต้นยังประสบความสำเร็จในการนำไปใช้กับสุนัข ด้วยความก้าวหน้าทางเทคนิคที่เป็นกรรมสิทธิ์ SeekIn ได้เปิดตัวการวิจัยและการศึกษาทางคลินิกจำนวนมากโดยร่วมมือกับโรงพยาบาลชั้นนำในประเทศจีน SeekIn มองเห็นว่า โดยการนำบรรทัดฐานใหม่สำหรับการตรวจหามะเร็งระยะเริ่มต้นมาใช้ จะสามารถพลิกผลลัพธ์ทางคลินิกของผู้ป่วยมะเร็งระยะกลาง/ระยะลุกลามได้ และอัตราการเสียชีวิตจากมะเร็งสามารถลดลงได้ 15% สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับเทคโนโลยีและผลิตภัณฑ์ที่ทันสมัยของ SeekIn โปรดเยี่ยมชม

แหล่งที่มา SeekIn Inc

“`