
(SeaPRwire) – เซินเจิ้น ประเทศจีน, 24 มกราคม 2025 — ตั้งแต่ วันที่ 13 ถึง 16 มกราคม ดร. Huiming Li รองผู้จัดการทั่วไปของศูนย์วิจัยยาใหม่ Kexing Biopharm ได้เข้าร่วมการประชุม Biotech Showcase ครั้งที่ 17 ใน ซานฟรานซิสโก และการประชุมสัมมนา Global Biopharma Symposium ที่จัดโดย Jones Day & MSQ Ventures
การประชุมสัมมนา Pre-JPM Symposium ของ Jones Day & MSQ Ventures สร้างความร่วมมือที่มีประสิทธิภาพให้กับผู้นำและนักลงทุนชั้นนำในภาคชีวเภสัชภัณฑ์และเภสัชกรรม โดยมอบโอกาสในการรับรู้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับแนวโน้มล่าสุดของอุตสาหกรรม การประชุม Biotech Showcase นำบริษัททั่วโลกกว่า 400 แห่งมารวมกัน ครอบคลุมสาขาต่างๆ เช่น ยาชีวเภสัชภัณฑ์นวัตกรรม แพลตฟอร์มเทคโนโลยีชีวภาพ ดิจิทัลเพื่อสุขภาพและการวินิจฉัย ดึงดูดนักลงทุนที่มีเงินทุนมากกว่า 400 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และพันธมิตรที่กระตือรือร้นในด้านวิทยาศาสตร์เพื่อชีวิต
ในวันแรกของ Biotech Showcase เมื่อ วันที่ 13 มกราคม ดร. Huiming Li ได้แนะนำแพลตฟอร์มเทคโนโลยีแอนติบอดีนวัตกรรม KX-BODY และแพลตฟอร์มเทคโนโลยีโปรตีนฟิวชั่น KX-FUSION ของ Kexing Biopharm รวมถึงกลุ่มผลิตภัณฑ์ต่อต้านเนื้องอกและระบบภูมิคุ้มกันหลายชนิดที่สร้างขึ้นบนแพลตฟอร์มทั้งสอง โดยเฉพาะแอนติบอดีใหม่ที่กำลังจะเข้าสู่ขั้นตอนการทดลองทางคลินิกสำหรับการรักษาโรคแคคเซียในมะเร็งโดยการกำหนดเป้าหมาย GDF-15 ซึ่งเป็นเป้าหมายที่กำลังได้รับความสนใจ โปรแกรม GB18 (เป้าหมาย: GDF-15) ของ Kexing Biopharm มีวัตถุประสงค์เพื่อรักษาโรคแคคเซียในมะเร็งและโรคแคคเซียที่เกิดจากโรคเรื้อรังอื่นๆ เช่น ภาวะหัวใจล้มเหลว โมเลกุล GB18 มีโครงสร้างการรวมตัวของ nanobody-Fc ที่ไม่เหมือนใคร (VHH-Fc) และบริษัทได้ดำเนินการยื่นขอพอร์ตโฟลิโอสิทธิบัตรระหว่างประเทศเรียบร้อยแล้ว ในขั้นตอนการวิจัยก่อนคลินิก GB18 แสดงประสิทธิภาพที่ทรงพลังในแบบจำลองโรคแคคเซียในมะเร็งหลายชนิดในหนู รวมถึง HT1080 (มะเร็งเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของมนุษย์) Renca (เนื้องอกไตของหนู) และ MC38-hGDF15 overexpression (มะเร็งลำไส้ใหญ่ของหนู) และแบบจำลองโรคแคคเซียที่เกิดจากเคมีบำบัดโดยซิสบลาติน รวมถึงแบบจำลองภาวะหัวใจล้มเหลวที่เกิดจาก MCT ในหนู นอกจากการเพิ่มน้ำหนักตัว กล้ามเนื้อ และไขมันอย่างมีนัยสำคัญแล้ว หนูที่เป็นโรคแคคเซียที่ได้รับการรักษาด้วย GB18 ยังแสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงการทำงานของกล้ามเนื้ออย่างชัดเจน ตามข้อมูล PK ก่อนคลินิก คาดว่าความถี่ในการใช้ยาในทางคลินิกจะเป็นครั้งละ 3-4 สัปดาห์ ในแง่ของ CMC GB18 แสดงให้เห็นถึงเสถียรภาพที่ดี และผลผลิตในการแสดงออกมากกว่า 10.0 g/L และความสามารถในการละลายสูงมาก (มากกว่า 200 mg/mL) สนับสนุนการพัฒนาการฉีดใต้ผิวหนัง ปัจจุบัน ข้อมูลความเสถียร 6 เดือนนั้นเป็นที่น่าพอใจตามการวิเคราะห์ตัวอย่างจากสองชุด GMP ในระดับ 200 L สำหรับพิษวิทยา การศึกษาพิษวิทยาจากการได้รับยาซ้ำเป็นเวลา 13 สัปดาห์ของ GB18 ได้เสร็จสมบูรณ์แล้วในหนูและลิง Cynomolgus ไม่พบปฏิกิริยาพิษที่สำคัญในสองชนิดสัตว์ และ NOAEL อยู่ในขนาดยาที่สูง เราเชื่อว่าในอนาคตอันใกล้นี้ แอนติบอดีต่อต้าน GDF-15 นี้จะทำหน้าที่สำคัญในการปรับปรุงคุณภาพชีวิตและฟื้นฟูสุขภาพให้กับผู้ป่วยมะเร็งหรือโรคเรื้อรังอื่นๆ
หลังจากการประชุม ดร. Huiming Li ได้มีปฏิสัมพันธ์กับบริษัทเภสัชกรรมและสถาบันการลงทุนที่มีชื่อเสียงหลายแห่ง โดยแนะนำกลุ่มผลิตภัณฑ์ของบริษัท เช่น GB05 “สารละลายสูดดม Interferon α1b ของมนุษย์” GB18 สำหรับโรคแคคเซียในเนื้องอก (เป้าหมาย: GDF-15) GB12 สำหรับโรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ (เป้าหมาย: IL-4R/IL-31R) GB19 สำหรับโรคลูปัส (เป้าหมาย: BDCA2) และ GB24 (แอนติบอดีแบบไบสเปซิฟิก TL1A) สำหรับโรคลำไส้อักเสบ ในบรรดาเหล่านี้ GB12, GB18 และ GB24 ได้รับความสนใจอย่างมาก สำหรับ GB24 หนึ่งในเป้าหมายคือ TL1A ซึ่งเป็นเป้าหมายยอดนิยมในด้านโรคลำไส้อักเสบ (IBD) ที่มีการทำธุรกรรมครั้งสำคัญหลายครั้งเมื่อเร็วๆ นี้ นอกเหนือจาก TL1A แล้ว GB24 ยังกำหนดเป้าหมายไปยังเส้นทางที่กำลังเกิดขึ้นใหม่ใน IBD ซึ่งมีผลประสานที่แข็งแกร่งกับ TL1A ในแง่ของหน้าที่และกลไกการทำงาน และอาจช่วยปรับปรุงการรักษา IBD ได้อย่างลึกซึ้ง GB24 อาจเป็นสินทรัพย์นวัตกรรมคุณภาพสูงของ Kexing Biopharm ในกลุ่มผลิตภัณฑ์นวัตกรรมของบริษัท
ในการประชุมครั้งนี้ อิทธิพลที่เพิ่มขึ้นของนวัตกรรมของจีนในด้านชีวเภสัชภัณฑ์ได้กลายเป็นแนวโน้มที่ปฏิเสธไม่ได้ กลุ่มผลิตภัณฑ์ของยาที่คิดค้นขึ้นใน ประเทศจีน ได้ดึงดูดการลงทุนจากบริษัทข้ามชาติและเงินทุนร่วมลงทุน ส่งผลให้มีข้อตกลงการอนุญาตสิทธิ์ข้ามชาติหลายครั้งในปีที่ผ่านมา คุณภาพและวิทยาศาสตร์นวัตกรรม ต้นทุน ประโยชน์ และความเร็วเป็นปัจจัยสำคัญที่ก่อให้เกิดผลกระทบ เป็นที่ชัดเจนว่าความสามารถในการสร้างนวัตกรรมของบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพของจีนได้รับการยอมรับอย่างค่อยเป็นค่อยไป และสิ่งนี้จะกระตุ้นให้เกิดความร่วมมือระดับโลกใน อุตสาหกรรม ชีวเภสัชภัณฑ์
โดยยึดมั่นในกลยุทธ์การพัฒนาตามแพลตฟอร์มของ “นวัตกรรม + สากล” Kexing Biopharm ได้เร่งการวิจัยและพัฒนาและนวัตกรรมนับตั้งแต่ที่ได้จดทะเบียนในตลาด STAR Market ตลาดหลักทรัพย์เซี่ยงไฮ้ เปลี่ยนแปลงกลุ่มผลิตภัณฑ์จากยาที่ดัดแปลงมาเป็นยาใหม่ที่เป็นนวัตกรรม ด้วยความก้าวหน้าของโครงการต่างๆ ในการวิจัยต้านไวรัส ต้านเนื้องอก และระบบภูมิคุ้มกัน มีความหวังที่จะแก้ไขช่องว่างทางคลินิกได้มากขึ้น
แหล่งที่มา Kexing Biopharm
บทความนี้ให้บริการโดยผู้ให้บริการเนื้อหาภายนอก SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) ไม่ได้ให้การรับประกันหรือแถลงการณ์ใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับบทความนี้
หมวดหมู่: ข่าวสําคัญ ข่าวประจําวัน
SeaPRwire จัดส่งข่าวประชาสัมพันธ์สดให้กับบริษัทและสถาบัน โดยมียอดการเข้าถึงสื่อกว่า 6,500 แห่ง 86,000 บรรณาธิการและนักข่าว และเดสก์ท็อปอาชีพ 3.5 ล้านเครื่องทั่ว 90 ประเทศ SeaPRwire รองรับการเผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์เป็นภาษาอังกฤษ เกาหลี ญี่ปุ่น อาหรับ จีนตัวย่อ จีนตัวเต็ม เวียดนาม ไทย อินโดนีเซีย มาเลเซีย เยอรมัน รัสเซีย ฝรั่งเศส สเปน โปรตุเกส และภาษาอื่นๆ